2025年4月9日星期三

如何繪畫性連鎖的遺傳圖解

 如何繪畫性連鎖的遺傳圖解

所謂性連鎖的基因,即是這些基因的遺傳比例跟性別有關。這些基因都位於性染色體上(XY染色體)DSE生物科課程範圍內祇要求記誦以下兩種遺傳病屬性連鎖而已:

(1)   紅綠色盲

(2)   血友病

## 以上兩種的基因皆位於X染色體上,都屬隱性。

題目: 已知紅綠色盲是性連鎖的,位於X染色體上。一對正常(沒有色盲)夫婦有患紅綠色盲的下一代。試繪圖顯示這現象。

假設A是引致正的等位基因

a是引致紅綠色盲的等位基因

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留意:

1.      祗有性連鎖的基因才需要使用XY染色體。其他的遺傳圖解不需要。

2.      由於性連鎖的等位基因祗存在XY染色體,因此不可能XY上同時也有相的等位基因的。

題目(2)

參考以下人類遺傳譜系:

一張含有 圖表, 寫生, 方案, 工程製圖 的圖片

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回答以下問題: (建議答案在最後)
1.    
根據上圖,推論哪一性狀是顯性試加以解釋。(不接受遺傳圖解)

2.    根據以上譜系,能否推論引致色盲的等位基因位於以下性染色體並加以解釋。

(a)    X 染色體上。

(b)   Y染色體上。

3.  已知色覺是性連遺傳的,引致色盲的等位基因位於X染色體上。

(a)    試使用以上的圖示,顯示個體4應是怎樣的。

(b)   試利用遺傳圖解,推論個體12後代的可能基因型及表現型。

4.   個體6有沒有可能誕下患色盲的女兒試加以解釋。

5.   夫婦於以下甚麼狀況下,誕下的子女中,男孩較女孩較大概率出現色盲?

 

男孩

女孩

(a)

正常

正常

 

 

(b)

正常

色盲

 

 

(c)

色盲

正常

 

 

(d)

色盲

色盲

 

 

6.    試使用文字解釋以上的概率。

(a)    正常() x 正常()

(b)   正常() x 色盲()

(c)    色盲() x 正常()

(d)   色盲() x 色盲()

7.   於人類的遺傳上,其實很難利用以上的譜系,推論出男性患色盲比例較高。試加以解釋。

8. 參考上圖,哪()對夫婦的下一代中,男孩較女孩較大概率患上色盲?

9.   色盲是遺傳病,無法產生色覺細胞。試估計為何引致遺傳病的等位基因絶大多數都是隱性的。

10.  患紅綠色盲的人無法分辨紅色及綠色,試估計這狀況,於大自然生活時有甚麼可能的問題(即生存競爭力較低)?

11.    患紅綠色盲的人不適宜當甚麼職業試列出其中兩種,並加以解釋。

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回答以下問題: (建議答案)
1.    
根據上圖,推論哪一性狀是顯性試加以解釋。(不接受遺傳圖解)

: 正常色覺是顯性。(1)

          個體12是色盲的,(沒有分)

          因此個體12一定含有引致色色盲的等位基因。(1)(不要寫基因!)

          個體12引致色盲的等位基因必定來自其親代,即個體67(1)

          即個體67至少含有一個引致色盲的等位基因,(1)

          但個體67都是正常的,(沒有分)

          即代表個體67皆含有正常的等位基因,(1)

而其中一人肯定同時含有引致色盲及正常的等位基因,即是雜合的,(1)

於雜合的情況下表現出來的性狀,即正常色覺,是顯性的。(1)

因此正常色覺是顯性。(沒有分,因已重複)

: 留意,不需要理會是否性連鎖遺傳,推論的方法都是一樣的! 先查看哪些親代組合的性狀是相同的(例如這圖中的個體67),然後再查看這對夫婦下一代的性狀有沒有出現不同的(即個體12),如有的話,便可根據這3個個體(6&12)推論。其他方法都不可能推斷的了。

2.    根據以上譜系,能否推論引致色盲的等位基因位於以下性染色體並加以解釋。

(a)    X 染色體上。

:  不能確定。如位於X染色體的話,如親代兩者皆是正常,但母親是雜合的話,下一代男患上色盲的概率會較女性大。但由於個體67下一代數目太少,不能確定男患上色盲的概率一定較大。因為即使色盲等位基因位於常染色體(即不是性染色體)上,也一樣會出現圖中的狀況的。

(b)   Y染色體上。

: 肯定不是! 個體12是男性,是色盲的。如位於Y染色體上的話,他的引致色盲必來算他的父親,即個體7。因為祇有男性才有Y染色體。但個體7是正常的。

: 留意,雖然已知紅綠色盲是性連鎖的,但從人類的譜系中祇有少數後代的情況下是無法推論到的。

3.  已知色覺是性連遺傳的,引致色盲的等位基因位於X染色體上。

(a)    試使用以上的圖示,顯示個體4應是怎樣的。

:

: 個體4一定是男性,男性用正方形顯示。由於個體10是患有色盲的女性,兩條X染色體均帶有引致色盲的的等位基因,其中一條必定來自父親,即個體4的,因此個體4一定是色盲的。

(b)   試利用遺傳圖解,推論個體12後代的可能基因型及表現型。

假設A是引致正常的等位基因

A是引致色盲的等位基因

: 因此個體4是患有色盲的。

留意,繪圖時要標示哪一是個體1,哪一是個體2

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1.      個體6有沒有可能誕下患色盲的女兒試加以解釋。

: 不可能。(1)

個體7(志偉)是正常色覺的男性,(沒有分)

個體7祗有一條X染色體,(1)

因此個體7X染色體祗有一條引致正常色覺的等位基因,(1)

          這條含有正常色覺的X染色體必定傳給他的女兒,(1)

          他的女兒至少含有一條引致正常色覺的X染色體,(1)

          而正常色覺是顯性,因此他的女兒一定是正常的。

   : 但留意,其實個體67的女兒未出現的。

5.   夫婦於以下甚麼狀況下,誕下的子女中,男孩較女孩較大概率出現色盲?

 

男孩

女孩

(a)

正常

正常

 50%(如媽媽是雜合)

0%(如媽媽是純合)

0%

(b)

正常

色盲

 100%

 0%

(c)

色盲

正常

 50%(如媽媽是雜合)

0%(如媽媽是純合)

 50%(如媽媽是雜合)

0%(如媽媽是純合)

(d)

色盲

色盲

 100%

100%

6.    試使用文字解釋以上的概率。

(a)    正常() x 正常()

          : 男性祇有一條X染色體,如是正常的話,這條正常的X染色體必定傳女兒,正常是顯性。因此下一代女兒一定是正常的。

                   媽媽是正常的話,可能是純合,也可能是雜合的。如是純合的話,便沒有引致色盲的等位基因,下一代男性便一定是正常的; 但如是雜合的話,下一代男性便有一半概率得到一條引致色盲的等位基因,導致色盲。

(b)   正常() x 色盲()

: 男性祇有一條X染色體,如是正常的話,這條正常的X染色體必定傳女兒,正常是顯性。因此下一代女兒一定是正常的。

          如媽媽是色盲的話,由於色盲是隱性的,即媽媽帶有2條引致色盲的等位基因,因此下一代男孩必定從母親裡獲得一條引致色盲的等位基因,因此男孩一定是色盲。

(c)    色盲() x 正常()

: 如媽媽是純合正常的話,下一代無論是男抑或女,也能從母親處得到一條正常的X染色體,因此都是正常的。

但媽媽如是雜合正常的話,下一代男及女皆各有一半概率得到引致色盲的X染色體。

(d)   色盲() x 色盲()

: 由於色盲是隱性的,如兩者皆是色盲的話,即上一代的X染色體全是引致色盲的。下一代便一定全是色盲了。

7.   於人類的遺傳上,其實很難利用以上的譜系,推論出男性患色盲比例較高。試加以解釋。

: 因為人類每一代的後代數目太少,不足以判斷下一代出現色盲及正常的比例是多少。

: 起碼要超過15個下一代才能足以判斷比例。

8. 參考上圖,哪()對夫婦的下一代中,男孩較女孩較大概率患上色盲?

: 個體12這一對。

: 個體1是男的,是正常的,他的正常色覺X染色體必定傳給女兒,女兒必定是正常的。個體2是女的,是色盲的,即含有2條引致色盲的X染色體,因此男孩必定從母親遺傳到一條引致色盲的X染色體,男孩一定是色盲的。

9.   色盲是遺傳病,無法產生色覺細胞。試估計為何引致遺傳病的等位基因絶大多數都是隱性的。

10.  患紅綠色盲的人無法分辨紅色及綠色,試估計這狀況,於大自然生活時有甚麼可能的問題(即生存競爭力較低)?

: 有些水果未成熟時是綠色的,成熟時是紅色的。可能使患紅綠色盲的個體較難找出食物。

11.    患紅綠色盲的人不適宜當甚麼職業試列出其中兩種,並加以解釋。

: 機師、地鐵車長、(無法判斷紅燈或綠燈,影響駕駛安全)

醫生、配藥師、護士、(無法準確判斷人體器官狀況及藥物顏色)

設計師(無法準確處理具色彩的設計)

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